Les maladies héréditaires à connaître chez le Maine Coon
Le Maine Coon est une race robuste, mais certaines affections héréditaires sont particulièrement surveillées dans les programmes d’élevage.
C’est aussi pour cette raison qu’un élevage sérieux ne se limite pas à choisir deux beaux chats : la connaissance des lignées et les dépistages de santé sont essentiels.
La HCM ou cardiomyopathie hypertrophique est probablement la plus connue. Il s’agit d’une maladie du muscle cardiaque qui entraîne un épaississement anormal des parois du cœur.
Chez le Maine Coon, une mutation du gène MYBPC3 est associée à une forme héréditaire de HCM et peut être recherchée par test ADN.
Mais un résultat HCM-MC N/N ne signifie pas que le chat ne pourra jamais développer de HCM.
Il signifie seulement qu’il ne porte pas la mutation actuellement dépistée par ce test. D’autres formes de HCM existent et leurs causes ne sont pas toutes identifiées.
C’est pourquoi le Conseil scientifique du LOOF recommande d’associer le dépistage génétique à des échographies cardiaques régulières, notamment chez les reproducteurs.
La PKDef, ou déficit en pyruvate kinase, est une maladie génétique provoquée par une mutation du gène PKLR. Elle perturbe le fonctionnement des globules rouges et peut provoquer une anémie hémolytique, avec une expression clinique variable. La transmission est autosomique récessive : un chat porteur d’une seule copie de la mutation peut être sain mais transmettre celle-ci à sa descendance.
La SMA, ou atrophie musculaire spinale, est une affection neuromusculaire héréditaire proprement documentée chez le Maine Coon. Elle est liée à une anomalie impliquant notamment le gène LIX1.
Chez les chatons atteints, les premiers signes apparaissent généralement vers 3 à 4 mois : faiblesse musculaire, démarche anormale et tremblements, particulièrement au niveau des membres postérieurs.
Là encore, un test ADN permet d’identifier les chats indemnes, porteurs ou atteints.
Pourquoi demander les résultats des tests de santé des parents ?
Ces tests constituent déjà une information précieuse lors de l’acquisition d’un Maine Coon.
Ils permettent de connaître le statut génétique du chat pour certaines mutations identifiées et de vérifier que les mariages ont été raisonnés afin d’éviter notamment de faire naître des chatons atteints de maladies récessives.
Le LOOF permet d’ailleurs de faire inscrire certains résultats génétiques sur les pedigrees, sous réserve qu’ils proviennent de laboratoires respectant son protocole d’identification et de prélèvement.
Dans notre élevage,
nous ne répétons pas inutilement les mêmes tests génétiques lorsque le statut indemne est établi par filiation et documenté. Ce travail a commencé dès 2003, lorsque l’élevage a intégré l’un des premiers programmes de dépistage génétique de la HCM en France.
Depuis, toute nouvelle lignée introduite dans l’élevage est elle aussi testée avant d’être croisée avec nos propres lignées. Cela nous permet de travailler depuis de nombreuses années avec des reproducteurs négatifs pour les mutations génétiques recherchées.
Nous maintenons néanmoins un suivi sanitaire régulier de nos reproducteurs, notamment sur le plan cardiaque. Un résultat génétique négatif ne permet en effet pas d’exclure toutes les formes de HCM, certaines n’étant pas encore identifiables par les tests actuellement disponibles.
C’est aussi tout l’intérêt d’un élevage ancien : au-delà du résultat d’un test isolé, nous disposons de plusieurs décennies de recul sur nos lignées, leurs descendants, leur santé et leur évolution dans le temps.
C’est aussi pour cette raison qu’un élevage sérieux ne se limite pas à choisir deux beaux chats : la connaissance des lignées et les dépistages de santé sont essentiels.
La HCM ou cardiomyopathie hypertrophique est probablement la plus connue. Il s’agit d’une maladie du muscle cardiaque qui entraîne un épaississement anormal des parois du cœur.
Chez le Maine Coon, une mutation du gène MYBPC3 est associée à une forme héréditaire de HCM et peut être recherchée par test ADN.
Mais un résultat HCM-MC N/N ne signifie pas que le chat ne pourra jamais développer de HCM.
Il signifie seulement qu’il ne porte pas la mutation actuellement dépistée par ce test. D’autres formes de HCM existent et leurs causes ne sont pas toutes identifiées.
C’est pourquoi le Conseil scientifique du LOOF recommande d’associer le dépistage génétique à des échographies cardiaques régulières, notamment chez les reproducteurs.
La PKDef, ou déficit en pyruvate kinase, est une maladie génétique provoquée par une mutation du gène PKLR. Elle perturbe le fonctionnement des globules rouges et peut provoquer une anémie hémolytique, avec une expression clinique variable. La transmission est autosomique récessive : un chat porteur d’une seule copie de la mutation peut être sain mais transmettre celle-ci à sa descendance.
La SMA, ou atrophie musculaire spinale, est une affection neuromusculaire héréditaire proprement documentée chez le Maine Coon. Elle est liée à une anomalie impliquant notamment le gène LIX1.
Chez les chatons atteints, les premiers signes apparaissent généralement vers 3 à 4 mois : faiblesse musculaire, démarche anormale et tremblements, particulièrement au niveau des membres postérieurs.
Là encore, un test ADN permet d’identifier les chats indemnes, porteurs ou atteints.
Pourquoi demander les résultats des tests de santé des parents ?
Ces tests constituent déjà une information précieuse lors de l’acquisition d’un Maine Coon.
Ils permettent de connaître le statut génétique du chat pour certaines mutations identifiées et de vérifier que les mariages ont été raisonnés afin d’éviter notamment de faire naître des chatons atteints de maladies récessives.
Le LOOF permet d’ailleurs de faire inscrire certains résultats génétiques sur les pedigrees, sous réserve qu’ils proviennent de laboratoires respectant son protocole d’identification et de prélèvement.
Dans notre élevage,
nous ne répétons pas inutilement les mêmes tests génétiques lorsque le statut indemne est établi par filiation et documenté. Ce travail a commencé dès 2003, lorsque l’élevage a intégré l’un des premiers programmes de dépistage génétique de la HCM en France.
Depuis, toute nouvelle lignée introduite dans l’élevage est elle aussi testée avant d’être croisée avec nos propres lignées. Cela nous permet de travailler depuis de nombreuses années avec des reproducteurs négatifs pour les mutations génétiques recherchées.
Nous maintenons néanmoins un suivi sanitaire régulier de nos reproducteurs, notamment sur le plan cardiaque. Un résultat génétique négatif ne permet en effet pas d’exclure toutes les formes de HCM, certaines n’étant pas encore identifiables par les tests actuellement disponibles.
C’est aussi tout l’intérêt d’un élevage ancien : au-delà du résultat d’un test isolé, nous disposons de plusieurs décennies de recul sur nos lignées, leurs descendants, leur santé et leur évolution dans le temps.
